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高效穩(wěn)定!我國(guó)成功突破這一關(guān)鍵瓶頸

放大字體 縮小字體 發(fā)布日期:2025-07-01 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào) 瀏覽次數(shù):0

科技日?qǐng)?bào)記者 楊侖

6月27日,記者從中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所獲悉,該所秦川江、王利祥研究團(tuán)隊(duì)在新型有機(jī)自組裝分子設(shè)計(jì)及其在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用研究中取得重大突破。研究團(tuán)隊(duì)首次開(kāi)發(fā)出一種高效、穩(wěn)定且分散性優(yōu)異的雙自由基自組裝分子材料,顯著提升了鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率、運(yùn)行穩(wěn)定性和大面積加工均勻性。相關(guān)成果日前發(fā)表在國(guó)際期刊《科學(xué)》上。

鈣鈦礦太陽(yáng)能電池因其高效率、低成本以及可溶液加工等優(yōu)勢(shì),被廣泛認(rèn)為是下一代光伏技術(shù)的核心方向。但在產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程中面臨著關(guān)鍵瓶頸。一方面,傳統(tǒng)空穴傳輸層的制備依賴于高成本材料和復(fù)雜的成膜工藝,同時(shí)存在熱穩(wěn)定性和界面接觸穩(wěn)定性較差的問(wèn)題;另一方面,現(xiàn)有材料普遍表現(xiàn)出載流子傳輸能力不足、組裝均勻性差等問(wèn)題,在實(shí)際工況條件下易發(fā)生分解,從而導(dǎo)致器件效率快速衰減。此外,自組裝分子的均勻成膜技術(shù)尚未成熟,嚴(yán)重制約了大面積組件性能的進(jìn)一步提升。

科研人員引入給受體共軛設(shè)計(jì)策略,成功開(kāi)發(fā)了一種開(kāi)殼雙自由基自組裝分子,在室溫下表現(xiàn)出強(qiáng)烈且穩(wěn)定的自由基特征,其自旋濃度較傳統(tǒng)自組裝分子高出近3個(gè)數(shù)量級(jí),顯著增強(qiáng)了載流子傳輸能力;位阻基團(tuán)的獨(dú)特設(shè)計(jì),有效抑制了分子堆疊現(xiàn)象,從而實(shí)現(xiàn)自組裝分子在大面積溶液加工中的高均勻性,為鈣鈦礦光伏領(lǐng)域的技術(shù)與材料迭代提供了重要支持。

為了精確評(píng)估分子的性能,研究團(tuán)隊(duì)率先采用掃描電化學(xué)池顯微鏡—薄層伏安技術(shù),成功實(shí)現(xiàn)了在分子組裝態(tài)下,對(duì)單分子層的載流子傳輸速率及工作穩(wěn)定性進(jìn)行量化分析。結(jié)果表明,雙自由基分子的載流子傳輸速率是傳統(tǒng)材料的2倍以上,并且在模擬工況條件下表現(xiàn)出極高的穩(wěn)定性。

基于上述新材料的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率達(dá)到了世界頂尖水平,小面積器件實(shí)現(xiàn)了26.3%的光電轉(zhuǎn)換效率,微組件效率達(dá)到23.6%,鈣鈦礦—晶硅疊層電池效率突破34.2%,獲美國(guó)國(guó)家可再生能源實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證。同時(shí),所開(kāi)發(fā)材料及器件表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性,在持續(xù)運(yùn)行數(shù)千小時(shí)后幾乎無(wú)性能衰減,遠(yuǎn)超傳統(tǒng)材料及器件的表現(xiàn)。

該研究不僅為解決鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中傳輸材料的導(dǎo)電性、穩(wěn)定性和大面積加工難題提供了全新分子設(shè)計(jì)范式,還通過(guò)原創(chuàng)表征技術(shù)建立了分子組裝態(tài)性能的精準(zhǔn)評(píng)價(jià)體系,為下一代高效穩(wěn)定鈣鈦礦光伏組件的產(chǎn)業(yè)化注入核心驅(qū)動(dòng)力。

編輯:王倩


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